2016年5月30日に東海大学出版より発売された，
フィールドの生物学シリーズ第20巻
「深海生物テヅルモヅルの謎を追え！ 系統分類から進化を探る」の正誤表です．
P47 5行目： Von voyage !→Bon voyage !
P51 11行目： …たことがある→…たことがある。
P231 10 行目： …科を一一種ずつ含んでいたので…→…科を二種ずつ含んでいたので…（二という漢字が一一に誤変換されてしまったのかもしれません）
P243 15行目： …幾多の大学院生が排出されて…→…幾多の大学院生が輩出されて…
P266 11行目： …筆を置く…→…筆を擱く…
他にも間違いがありましたら，是非ご連絡ください．
本を出版することになりました．
「深海生物テヅルモヅルの謎を追え！―系統分類から進化を探る―」
というタイトルです．主に私の博士課程の時の研究をまとめつつ，
系統分類学やの紹介などた話です．5/30に発売です．Amazonなどでも既にポチれるようです↓
興味のある方は是非手に取ってみてください．
以下，オフィシャルな情報です．
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【書 名】
深海生物テヅルモヅルの謎を追え！―系統分類から進化を探る―
【著者】
岡西政典(茨城大学理学部助教)
【体 裁】
B6判 299頁 並製
【定 価】
2160円(税込)
【著者割引】
1728円(税込)・尚、送料は400円 5冊以上の場合，送料小会負担でお送りします
【発 行】
東海大学出版部
【発売日】
2016年5月30日・発送は5月25日以降になります
【ISBN】
ISBN978-4-486-02096-7
お支払方法 振込、MASTER・VISA CARDを但しカードの場合は、カード名義、カード番号、
有効期限をご連絡ください。 ご購入の場合はメ ールにて稲までご連絡ください
【内 容・目次】
珍しい生きもの好きすべての人へ : テヅルモヅルって何? クモヒトデって何? どんな
生きものか? 分類学を通して学ぶ。日本初のテヅルモヅルの本
目次
はじめに
第１章 系統分類学に出会う
1 北の地で
2 研究室に所属する
コラム・ジャンケン
3 分類学とは
コラム・「斜体」と「立体」
4 クモヒトデがしたいです
コラム・北大での研究対象選び
5 コピー機の前に立つ日々
コラム・何語であろうがいつであろうが
6 初めてのサンプリング
コラム・磯に採らえば……！
7 クモヒトデってどんな動物？
コラム・棘皮動物①
8 同定を試みる
コラム・様々な標本の作り方
9 Von voyage !
コラム・アネロン ニスキャップの思い出
10 師匠との出会い
コラム・ウミユリはいつ「生きた」化石になった？
11 クモヒトデを採りまくれ！
コラム・魚屋さん
12 院試と卒研を突破せよ
コラム・棘皮動物②
第２章 テヅルモヅルを収集せよ
1 博物館に所属する
コラム・DCを目指す？
2 孤独との戦い
コラム・「テヅルモヅル」ってどんな分類群？
3 一筋の光明
4 無限の荒野を行くのなら
コラム・新種はどこで誰のために発見される？
5 記載の果てで
コラム・査読
6 Describing man blues
コラム・新種と未記載種
7 「鑑定眼」が養われた？
コラム・チョッサー、ボウスン、ストーキー
8 少しずつサンプルが集まってきた
コラム・漁港巡り
第３章 海外博物館調査
1 海外進出！
2 初めての海外調査
コラム・飛行機の中の紳士
3 国際学会＋α
コラム・海外ではパスポートを！
4 再びオセアニアへ
コラム・ニュージーランドでの思い出
5 アメリカ再訪
コラム・時岡先生のお写真
6 ヨーロッパ周遊
コラム・守衛のおじさんとのやり取り
コラム・アムステルダムでの思い出
第４章 ミクロとマクロから系統を再構築する
1 形態形質を精査せよ
コラム・新種？
2 分子系統解析に取り組む
3 初の実験成果
4 科レベルの記載
5 初めてのポスター賞
コラム・若手分類学者の集い
第５章 系統・分類学から進化を探る
1 なんかないの？
2 学位を取得する
3 学位取得、その後
4 ポスドクを経て
5 系統分類学は楽しい？
6 クモヒトデの系統進化
7 X線でお見通し
8 キヌガサモヅルの分類
9 それでも、系統分類学！
おわりに
謝辞
用語
引用文献
索引
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二年ほど前から少しずつ執筆を始めていたのですが，
まさか本当に出版にこぎつけられるとは思っていませんでした．
それなりに，一般の人にもわかりやすい解説を入れたつもりですので，
系統分類学に興味がおありの方は，是非ともご覧になってみてください．
深海のサンプルは採れているのですが，
作業中の写真を撮り忘れていました．
そのうち，取り出したクモヒトデなどの写真をお見せしましょう．
ということで，三崎の次に東大総合博物館にお邪魔しました．
佐々木先生（貝類研究をされています）のもとにお邪魔して，
色々と観察をさせてもらいました
標本庫も見せていただきました
所狭しと標本が並べられています．
原則公開不可なので．．．雰囲気だけでもどうぞ
こちらは，重井先生のウニコレクション
壁一面ウニ標本！圧巻です
中には明治―大正時代の標本もみられました．
再び日の目を見る時を待っているのでしょうね．
クモヒトデを分類する際には，体の中の微小骨片の観察が必要になる時があります．
今日はその観察法をレクチャーいたしましょう．
①まず時計皿に，観察したい部位を入れます．
②ハイターを，
③注入．
③軟組織が泡を立てて溶け始めます．
しばらく待つと，骨片が出てきました
④ピペットでハイターを取り除きます．
骨片を吸い込んでしまわないように注意．
ハイターは乾燥すると結晶化するため，観察の邪魔になります．
そこで，⑤水ですすいでやります．
極力ハイターを取り除き，洗瓶で純粋を注入．
⑥ピペットで水を吸い出す操作を2-3回繰り返します．
⑦水分をなるべく取り除いた後は，乾燥するまで待ちます．
最後に，水の代わりにエタノールですすぐと乾燥が早くなります．
ピンセットで，骨片を両面テープに張り付けて完成
あとはSEMで観察するのみです
最近調査が多いので，サンプルがたまってきました．
少しずつ整理をしていかなくてはなりません．
現場でパッキングした標本はこのように，
ビニールパックに耐水紙とともに入れ，
ポリ瓶にぎっしり詰めてあります．
中身を取り出しまして，
瓶に移します．
なるべく中の保存液（基本はエタノール）が揮発しないよう，
我々はこの二重蓋の瓶を使っています．
そしてエタノールを注ぐ
きっちり肩まで入れましょう．標本が小さいからと言ってけちると，
後で揮発量が分からなくなります．
蓋を閉めて完成
この状態で置いておけば，少なくとも何十年という単位で保つはずです．
ラベルだけでなく，蓋にも識別番号などをつけておくとより効果的です．
例えば万が一中のラベルが無くなっていても，蓋の識別番号から情報を追うことができます．
また，最近はレーザープリンタで耐水紙に打ち出したラベルを使うことあありますが，
場合によっては文字がはがれてしまう事があります．
そのため，ラベルには必ず手書きで標本番号を書いておくとよいでしょう．
オーストラリアの博物館では，一度レーザープリンタから打ち出したラベルを，
オーブンで少し焼いて，文字を定着させるという技を使っていました．
標本の恒久的な保管のために，世界中で様々な工夫が凝らされています．
また，あまりに小さいものは，さらに小さなバイアルなどに入れないと，
瓶の中で探すのに苦労します．
しかしそのようなバイアルは小さすぎて紛失しやすいため，
このように瓶に入れておくことで紛失を防ぐ共に，
同じ大きさで瓶の規格が統一され，整理がしやすくなります．
四双島でウミシダが採れたので！
ウミシダの標本作製についてお話しましょう！
まず，クモヒトデと同様，まずは容器に入れて写真撮影です．
しかし，麻酔はご法度です．
実はウミシダでは塩化マグネシウム溶液による麻酔ができません．
無理に麻酔液に漬けると，苦しんで腕がバラバラになってしまいます．
撮影が終わったら，クモヒトデの時と同じように，別の容器にエタノールを入れます．
写真の様子は灯油の配注ではありません．
一斗缶にエタノールが入っていて，灯油ポンプで取り出しているのです．
私の知る限り，大体の科学者が灯油ポンプでエタノールを扱っています．
そしておもむろにウミシダを隣におきまして．．．
えい．
とひっくり返してエタノールに漬けます．
この時，しばらく上から軽く抑えてやるのがポイントです．
腕が平面上に固定され，あとで観察のしやすい良い標本になります．
そっ…と手をのけてやると
ウミシダ標本の完成です！
あとはクモヒトデと同様，ビニールパックに入れるなりして研究室に持ち帰り，
瓶などに入れ替えます．
ちなみに，オレンジ色のモヤモヤはエタノールに体色の構成要素が溶け出したものです．
固定後は色が変わってしまうので，その前に写真を撮っておく必要があります．
続く
畠島でクモヒトデが採れたので
突然ですがクモヒトデの標本の作り方を紹介します.
まず，これが今回採れたクモヒトデ．
岩の下にいました．
バットの上にあけましたが，これだと逃げようとして腕をからませあったりして，
何個体いるかもよくわからず，とても標本にするどころではありません．
そこで，麻酔液（塩化マグネシウム水溶液（MgCl2））を使います。
作り方は簡単で，塩化マグネシウム六水和物を73.5g/1Lの分量で真水に溶かすだけ。
注意点としては，潮解性のある試薬なので，
素早く計量しないとどんどん水を吸って秤がべちゃべちゃになっちゃいます．
麻酔液に浸した状態がコチラ。
種類によりますが，2,3分で効きます．
完全に脱力し，形もこちらの意のままです．
この状態だと腕の自切もありません．
スペースを稼ぐため，このように「彗星型」にするのが私の出身の藤田研究室のスタイルです．
そしてこのスキに写真を撮ります。
最も重要なのは，体の真ん中の「盤」です．激写しまくるのです。
コチラは反口側．
コチラは口側．真ん中にあるのが口です．
写真は，もちろん標本にした後でも撮影できるのですが，
エタノールなどにつけると色が抜けてしまう場合が多いので，
麻酔している間にとるのがベストです．
そして，別のトレイに固定液（最近は主にエタノールです）を満たしておき，
麻酔したクモヒトデをそっと移します．
後はこれをビニールパックにラベルとともに入れておき，後日瓶に移して標本完成です。
たまには真面目な研究話でした．
続く．
UMISAWA会が終わるのを待っていたかのように、
白浜は雨です。
この雨が止むころにはムシムシの季節がやってくるのでしょうねえ。
ベトナムの海洋研究所ツアーレポ第二弾です。
前回は巨大な脊椎動物を紹介しましたが、お次は巨大な無脊椎シリーズ。
まずはソフトコーラルです。でっかい。
おそらく宝石サンゴかと思いますが、これはいったいいくらくらいの値がつくのでしょうか…。
などという思いが頭をかすめましたが、実際にはサンゴに絡んだクモヒトデがいないか、つぶさにチェックしてしまいました。
巨大なシャコガイ。
水中で挟まれたら絶対に離してくれないでしょうねえ…。
と、思っていたらクモヒトデの展示もありました！
どれどれ…ん？
うお！なんだこいつ！！
一見、私の研究しているツルクモヒトデ目かと思いましたが、
腕に生えている腕針と呼ばれる骨片の配置が異なります。
うーーーーむ、普通のクモヒトデとの中間的なやつなのかな…？
口側を観察しないとわかりません。
世界にはまだまだ未知のクモヒトデがたくさんいるのですね。
いつか必ず手に入れたい逸品ですね。
と思ったら今度はまごうことなきツルクモヒトデ目です。
ツルタコクモヒトデ Trichaster palmiferusですね。
腕の先だけが分岐するタイプのやつです。
私の知る限りこういうのは世界でも4属くらいしか知られていないので、非常に珍しいです。
ということで、思いがけずたくさんの珍奇なる生物たちにめぐりあえて、
なかなかホクホクな研究所見学でした。
串本海中公園のクモヒトデ標本をいただけるということで、
再度お尋ねしました！
串本の海岸は今日も穏やかに迎えてくれました。
すごい！かなりの数のクモヒトデ標本です。
串本海中公園の野村副館長が、以前いらっしゃった八重山や、
串本周辺の海域から集めた標本ということです。
特にスキューバで潜れる水深や、底引き網で得られた深海のサンプルが多いということで、
いまから観るのが楽しみです！
野村さんとパシャリ。必ずやこの標本たちを世に出さなければなりません。
標本梱包作業が終わった後、標本室をのぞかせてもらいました。
キレイな宝石サンゴです。
一体どれほどの値が付くのでしょうか…。
他にも、サンゴの骨格標本がいっぱい。
さすが、本州有数のサンゴの産地です。
おや？サンゴにまぎれて…？
棘皮動物の標本もありました。
サンゴの天敵のオニヒトデは、やはり駆除の対象のようです。
ウニの殻標本も、かなり細かく分けられてありました。
粘土細工でできたサンゴのポリプの断面図です。
きくところによると紀南にクレイアートの専門家がおられるらしいです。
そういえば、と館内をもう一度見渡すと、
実はこの展示もクレイアートだったということです。
動物の細かい形態まで再現されています。
ということで大満足の標本調査でした。
これらの標本はこのような状態にして瀬戸臨海に持ち帰りました。
今後研究を進めていきます。
野村さん、本当にありがとうございました！
串本海中公園でモヅルが採れたとの一報を受けて、すぐさま飛びました。
良い天気です。
サンゴを見に、千徳博士も同行しました。
お目当てのモヅルを激写！
こいつです。Astroclon suensoni
この種は、1911年に九州沖からMortensen博士に発見・記載されました。
その後日本からは、1930年にDöderlein博士によって
南日本（詳細地不明）から採集されて以来、記録がありません。
世界的に見ても、1980年にオーストラリアから記録されているだけですので、
今のところ世界で3例しか発見記録が無いことになります。
このような珍しい動物の再報告は、その土地の自然を理解することにもつながりますし、
当時の環境と比較する上でも非常に重要です。
この慎ましい腕の分岐…。
純白の口側…。
良いもづるは、腕のモヅり方が違いますね。
報告をくださった館長の宇井さんです。
ありがとうございました。
この後館内も見させていただきました！
標本整理のお話です。
海産動物の標本は、①乾燥標本と②液浸標本に大別されます．
読んだまま、①は乾燥させた標本で、②は液に漬けた標本です。
生物の種類によって適当な標本状態は違いますが、海産標本の場合は、液浸にしておく事が多いです。
液浸に使われる主な液は、ズバリ、ホルマリンとエタノールです。
まずエタノール標本についてご説明を。
【エタノール】
・脱水によって加水分解酵素の働きを止めることで、
固定（生物を生体に近い状態に保つこと）する。
そのため、柔組織は縮んでしまうことがある。
・そんなに臭くないが、余り多く揮発気体を吸い込むと酔っ払う？？
・普通は70%以上の濃度で調整する。
とまあ，いろいろな特徴があるのですが、
なんといってもエタノールの特徴は、DNAを保存できるところです。
最近はDNA解析のために、エタノールで標本を作る場合が多くなってきました。
しかし、クラゲなどのように水分が多く脱水によって形が変わるため、
エタノール標本には向いていない生き物もいます。
また、エタノールは脱色作用もあるようです。
生物を分けると世界が分かる ー分類すると見えてくる、生物進化と地球の変遷ー
講談社ブルーバックス
新種の発見
ー見つけ、名づけ、系統づける動物分類学ー
中公新書 2589
深海生物テヅルモヅルの謎を追え！
系統分類から進化を探る
東海大学出版会
フィールドの生物学シリーズ 第20巻
